A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, utilizado no tratamento de febre e no alívio de dores leves a moderadas. A medida foi adotada após a identificação de comprimidos com sujidades e indícios de contaminação por bolor (fungo).
De acordo com a Resolução nº 2.948/2026, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União, todas as unidades do lote afetado deverão ser recolhidas. Segundo a Anvisa, a irregularidade contraria as normas de boas práticas de fabricação de medicamentos previstas na legislação sanitária brasileira.
A orientação é para que consumidores que possuam o lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento e procurem orientação de um médico ou farmacêutico para realizar a substituição por outro produto adequado. Informações sobre eventual ressarcimento devem ser solicitadas diretamente ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
O Paramol 750 mg é produzido pela empresa Belfar Ltda., de Belo Horizonte. Até o momento, a fabricante não havia se manifestado sobre a decisão da Anvisa. A agência reforça que qualquer dúvida sobre o uso do medicamento deve ser esclarecida com um profissional de saúde.
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